梅州市医学会新生儿疾病筛查分会:做好出生缺陷防控 提高出生人口素质

梅州网  www.meizhou.cn  2020-07-31 13:52   来源: 梅州日报
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  梅州市医学会新生儿疾病筛查分会成立于2009年,主任委员由副主任技师黄烁丹担任,委员由市直和各县(市、区)的医疗保健机构妇产科、儿科和从事妇幼健康相关工作的科室主任和业务骨干组成,包括副主任委员3名,常务委员14名,委员30余名。

2019年梅州市新生儿筛查新技术培训班现场(受访者供图)

2019年梅州市新生儿筛查新技术培训班现场(受访者供图)

  分会致力于建设梅州市出生缺陷防控三级网络,搭建各类学术交流平台,不断提升我市出生缺陷防控能力,有效地提高了我市出生人口素质。分会成立至今,已建立了市、县、镇三级筛查网络,并每年举办全市新生儿疾病筛查技术培训班或出生缺陷防控新技术培训班,与省相关协会对接举办省级培训10余期,组织国家级培训班1期,组织承办全国新生儿疾病筛查专家组工作会2期,邀请了原国家卫生部部长张文康、国家卫健委临床检验中心王治国副主任(全国新生儿疾病筛查技术负责人)、广东省妇幼保健院江剑辉教授等国内知名专家学者前来开展学术活动和技术指导,会议规模从市级提升到国家级。

  分会还积极引进和研发新技术,推动了多项适宜技术在我市全面应用,为推进我国新生儿筛查技术的发展作出了梅州贡献。通过筛查工作的有效开展,已让我市近600名患致死致残遗传代谢病的新生儿得到及时有效的干预,避免了残疾的发生,7万多名地贫患儿和4万多名G6PD患儿得到早期干预和健康指导,避免了疾病对生长发育的影响。此外,分会组织全市多家机构联合研发了新生儿滤纸干血斑地中海贫血筛查新技术,全国20多个市级筛查中心已派员前来进修学习并应用。

  主委单位是梅州市妇女儿童医院(原梅州市妇幼保健院),其新生儿疾病筛查中心为我市每个新生儿提供遗传性、代谢性疾病筛查、诊断、治疗和遗传咨询等服务,除了开展常规五项筛查外(先天性甲低、PKU、G6PD、肾上腺皮质增生症和地贫),还在省内率先开展了耳聋基因筛查和串联质谱筛查(一滴血筛查48种病),近期拟开展基因Panel筛查(一滴血筛查100种疾病基因),更好地为每个出生宝宝把好人生健康第一关。

  现任分会主委简介:黄烁丹,男,广东省梅州市妇女儿童医院副院长、医学遗传中心主任、梅州市新生儿疾病筛查中心主任。广东省人大代表。享受国务院特殊津贴专家。国家卫健委临床检验中心产前筛查与诊断专家委员会委员、国家卫健委临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查专家委员会委员、广东省医学会医学遗传分会常务委员,梅州市妇幼保健协会秘书长。曾获卫生部授予的“全国医药卫生系统先进个人”称号、国务院妇女儿童工作委员会授予的“全国实施妇女儿童发展纲要先进个人”荣誉称号、广东省委省政府授予的“广东省先进劳动模范”称号等。承担和参与国家级、省市级课题多项,获得市级科技进步奖3项。

  (赖运香 林仪 王胜军)

责任编辑: 张开帆

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